Nuevos dispositivos 3-D para la anticoncepción intrauterina: ¿es una bola mejor que una T?

Actualmente los dispositivos intrauterinos (DIU) son el método anticonceptivo reversible más usado en el mundo entero. Estos dispositivos de cobre o los que liberan hormonas son usados por aproximadamente 160 millones de mujeres.

El dispositivo intrauterino debe ser introducido y extraído del útero normalmente por un ginecólogo. Dependiendo del tipo de DIU puede durar de 3 hasta 14 años dentro del cuerpo de la mujer.

El mecanismo por el cual este dispositivo previene el embarazo es impedir que los espermatozoides fecunden el ovulo. También estos dispositivos irritan constantemente el revestimiento del útero, así un nuevo ser humano recién formado no se puede  implantar. Por lo tanto, el bebe no tiene lugar para crecer en el vientre materno y es abortado. De allí que los DIU sean tan eficaces en la prevención del embarazo como la esterilización (ligadura de trompas).

Los DIU se comercializan como métodos seguros para evitar el embarazo. En algunos casos, sin embargo, los dispositivos pueden perforar la pared del útero,  perforar órganos vecinos, causar sangrado vaginal, posicionarse erróneamente o ser expulsados por el útero.

Más de 45.000 demandas se han presentado contra la compañía farmacéutica Bayer debido a complicaciones con el uso de Mirena, que es un sistema intrauterino que libera hormonas. Se ha reportado que este anticonceptivo causa la perforación de órganos y el embarazo ectópico.

La compañía Ocon Medical, ha diseñado un nuevo  DIU de forma  esférica llamado Ball intrauterino (IUB). Este dispositivo de cobre tiene  materiales con memoria, especialmente diseñados para tratar de evitar las complicaciones que presentan los actuales DIU.

Un estudio publicado en la revista médica Contraception indica que la seguridad y satisfacción con el uso del nuevo dispositivo esférico fue evaluada en una serie de casos de 15 mujeres. Las mujeres con una edad promedio de 34 años  (una  nulípara), fueron evaluadas por un periodo de 1 año. El estudio fue financiado en parte por el Instituto Nacional de Slalud (NIH) y en parte por el fabricante del producto. El médico que realizo la colocación del IUB informó que los dispositivos se insertan fácilmente. No se observaron perforaciones, expulsiones, dispositivos mal posicionados o embarazos. El IUB fue retirado de una mujer a las 17 semanas a causa de sangrado uterino abundante. Tres mujeres informaron malestar abdominal transitorio.

 

La Food and Drug Administration (FDA) incluye una recomendación para usar el DIU como anticonceptivo para las mujeres nulíparas (que no han tenido hijos), incluidas las adolescentes, además de mujeres en edad fértil. Se espera que el IUB llame la atención de las mujeres y contribuyendo a ampliar el uso del DIU.

Todavía tenemos que esperar a que se realicen mas estudios para aprender sobre los efectos a largo plazo con el uso del IUB, incluyendo las tasas de fracaso, infección, perforación, expulsión, mala posición del dispositivo, y continuación, así como dolor de inserción e impacto en el sangrado.