Un nuevo estudio
publicado en el Journal of Public Health and Epidemiology revela una
correlación significativa entre el trastorno autista las vacunas MMR, varicela, y la hepatitis-A.
Utilizando el análisis estadístico y los datos del Gobierno de Estados Unidos, Reino Unido, Dinamarca y Australia Occidental, los científicos de Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI) encontraron que el aumento en el trastorno autista corresponde con la introducción de las vacunas que utilizan líneas de células fetales humanas y contaminantes retrovirales.
Aún más alarmante, la Dra. Theresa Deisher, científica jefe y fundadora de SCPI señaló que, "No sólo el trastorno autista en todo el mundo está asociado con las vacunas contaminadas de restos de celulas humanas fetales, sino también hay asociación con la epidemia de leucemia y linfomas infantiles."
Su estudio viene de la mano de las recientes noticias de última hora de que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) omitieron intencionadamente evidencia del aumento significativo del autismo entre los niños afro-americanos que fueron vacunados antes de los 36 meses de edad.
Por lo tanto, no debería ser ninguna sorpresa que la FDA ha sabido durante décadas acerca de los peligros de la mutagénesis de inserción mediante el uso de las líneas de células fetales humanas y, sin embargo, se optó por ignorarlo. En lugar de llevar a cabo estudios de seguridad que regulan la cantidad de ADN humano que podría estar presente en una vacuna a no más de 10 ng.
Por desgracia, el equipo de la Dra. Deisher descubrió que los niveles de ADN fetal variaron en cualquier lugar de 142ng -2000ng por dosis, más allá del llamado nivel de "seguridad".
"Hay un gran número de publicaciones sobre la presencia de HERV (retrovirus endógeno humano - el único re-activable retrovirus endógeno) y su asociación con linfoma infantil", señaló la Dra. Deisher. "Las vacunas MMR II y varicela y de hecho todas las vacunas que se propagan o son fabricadas utilizando la línea celular fetal WI-38 están contaminados con este retrovirus. Y tanto los padres como los médicos ¡tienen derecho a saber esto! "
Ciertamente, estos descubrimientos de la SCPI deberían generar de inmediato una investigación por parte de funcionarios de la FDA, si no una prohibición total de la utilización de líneas de células fetales abortadas como sustratos para la producción de vacunas. Hay muchas otras líneas celulares aprobadas por la FDA no humanas que pueden y deben ser utilizadas.
Utilizando el análisis estadístico y los datos del Gobierno de Estados Unidos, Reino Unido, Dinamarca y Australia Occidental, los científicos de Sound Choice Pharmaceutical Institute (SCPI) encontraron que el aumento en el trastorno autista corresponde con la introducción de las vacunas que utilizan líneas de células fetales humanas y contaminantes retrovirales.
Aún más alarmante, la Dra. Theresa Deisher, científica jefe y fundadora de SCPI señaló que, "No sólo el trastorno autista en todo el mundo está asociado con las vacunas contaminadas de restos de celulas humanas fetales, sino también hay asociación con la epidemia de leucemia y linfomas infantiles."
Su estudio viene de la mano de las recientes noticias de última hora de que los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) omitieron intencionadamente evidencia del aumento significativo del autismo entre los niños afro-americanos que fueron vacunados antes de los 36 meses de edad.
Por lo tanto, no debería ser ninguna sorpresa que la FDA ha sabido durante décadas acerca de los peligros de la mutagénesis de inserción mediante el uso de las líneas de células fetales humanas y, sin embargo, se optó por ignorarlo. En lugar de llevar a cabo estudios de seguridad que regulan la cantidad de ADN humano que podría estar presente en una vacuna a no más de 10 ng.
Por desgracia, el equipo de la Dra. Deisher descubrió que los niveles de ADN fetal variaron en cualquier lugar de 142ng -2000ng por dosis, más allá del llamado nivel de "seguridad".
"Hay un gran número de publicaciones sobre la presencia de HERV (retrovirus endógeno humano - el único re-activable retrovirus endógeno) y su asociación con linfoma infantil", señaló la Dra. Deisher. "Las vacunas MMR II y varicela y de hecho todas las vacunas que se propagan o son fabricadas utilizando la línea celular fetal WI-38 están contaminados con este retrovirus. Y tanto los padres como los médicos ¡tienen derecho a saber esto! "
Ciertamente, estos descubrimientos de la SCPI deberían generar de inmediato una investigación por parte de funcionarios de la FDA, si no una prohibición total de la utilización de líneas de células fetales abortadas como sustratos para la producción de vacunas. Hay muchas otras líneas celulares aprobadas por la FDA no humanas que pueden y deben ser utilizadas.
Usted puede informarse de las vacunas que usan lineas de células fetales abortadas en el sitio: http://www.cogforlife.org/vaccineListOrigFormat.pdf
La doctora Theresa Deisher tiene un doctorado en Fisiología Molecular
y Celular de la Universidad de Stanford con más de 20 años de experiencia en la biotecnología comercial, antes de fundar
AVM Biotecnología y Sound Choice Pharmaceutical Institute. Como inventora de 23
patentes en los Estados Unidos ella es mundialmente conocida por su trabajo en la
investigación con células madre adultas y la primera en descubrir las células cardíacas
adultas derivadas de células madre. La Dra. Deisher fue demandante en la demanda
federal de Estados Unidos para prohibir el uso de dinero de los contribuyentes para
la investigación destructiva de embriones, lo que dio lugar a que los estudios
se dirigieran hacia la investigación con células madre adultas y 14 productos
de células madre adultas aprobados por la FDA en los Estados Unidos.
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